Kerékpárral a hemofíliás betegekért

Kiss László magával vitte a hemofíliások országos egyesületének az egészségügyi minisztériumhoz címzett sérelemlistáját is, a szervezet részéről megbízatása van, hogy képviselje a több mint ezerötszáz hazai hemofíliás követeléseit.

Kovászna megyében, miként az egész országban, a vérzékenységben szenvedők legtöbb tíz százaléka kapja meg az elégséges kezelést, és ezt is hihetetlen egyéni erőfeszítések révén, mert a vonatkozó egészségügyi program kizárólag a vérzéses szövődmények, illetve az esetleges műtéti beavatkozások alkalmával szükséges faktormennyiség egy részét biztosítja — mondta érdeklődésünkre dr. Albert István, a sepsiszentgyörgyi megyei kórház orvosigazgatója. Tegyük hozzá, ezt sem a szükséges mennyiségben kapja a kórház, csupán tizenöt-tizennyolc, 500 egységet tartalmazó adagról van szó, és legalább kétszer ennyi kellene, mert ha a huszonnyolc háromszéki hemofíliásból egy-kettő súlyosabb sérülést szenved, és nagyobb mennyiségű faktort kell adagolni felépülésükhöz, előfordul, hogy abban a hónapban nem jut másoknak, profilaxisról, vagyis megelőző kezelésről pedig szó sincs.

Kiss László indulása előtt sajtótájékoztatón ismertette figyelemfelkeltő útja célját, több mint húsznapos kerékpárútja során ma Bukarestben tájékoztatja a média képviselőit az áldatlan állapotokról, június első hetében pedig az isztambuli konferencián hívja fel a hemofíliás világkongresszus résztvevői és a nemzetközi közvélemény figyelmét arra, hogy Románia az utolsó helyen áll Európában e betegkategória ellátása tekintetében, valamint bemutatja, hogy a nemzetközi összehasonlítás alapjául szolgáló, egy főre eső évi faktormennyiség Litvániában és Bulgá­riában kétszer, Szlovákiában, Szlové­niában hatszor, Magyarorszá­gon és Németországban tízszer nagyobb, mint nálunk.