Senki nem szenvedhet vagy halhat meg, akin a kutatás jelenlegi állása szerint lehet segíteni – vallja a budapesti Oncompass Medicine kutatócsoportja, amelynek eredményei világszínvonalúak a daganatok molekuláris diagnosztikai vizsgálata és célzott kezelése terén. A tizenöt éve működő kutatóbázis szakemberei által érvényesített precíziós orvoslás lényege abban áll, hogy a daganatok kialakulásáért felelős génhibákra célzottan ható gyógyszereket keresnek, amelyek hatásmechanizmusát egy saját fejlesztésű szabályrendszer által vizsgálják. A magyarországi rákgyógyításban már jelentős szerepet betöltő vizsgálati- és terápiás szolgáltatásokat az Oncompass Medicine hamarosan elérhetővé teszi a határon túli betegek számára is. Erdélyben elsőként a kolozsvári Pro Medical Centernél nyitottak konzultációs pontot. A célzott rákterápia előnyeiről dr. Peták Istvánnal, az Oncompass Medicine tudományos igazgatójával beszélgettünk.
Óriási áttörés volt az orvostudományban a 2003-as esztendő, amikor befejeződött a Humán Genom Projekt, végére értek az emberi génállomány feltérképezésének. A daganatos betegségek terén azért volt forradalmi ez a pillanat, mert elkezdődhetett azoknak a géneknek a kutatása, amelyek felelősek a tumorok kialakulásáért és azoknak a gyógyszereknek a kifejlesztése, amelyek egy-egy génhibára vagy mutációra specifikusan hatnak. Ugyanebben az évben alakult az Oncompass Medicine és kutatói Európában elsőként indították a molekuláris diagnosztikai vizsgálatokat daganatok esetében. Mindehhez ellenben kellett az a sokrétű tudás, amit az ehhez szükséges összetette feladatok igényeltek. Dr.Peták István már szinte pályája legelején találkozott a rákgyógyítás hiányosságaival, amikor a 2-es számú budapesti gyermekklinika onkológiai osztályán azzal szembesült, hogy voltak gyermekek, akiket kemoterápiával meg tudtak gyógyítani, de voltak, akik nem reagáltak a kezelésre és meghaltak.
Peták István: -- Nem tudtuk a kezeléseket személyre szabni, s bár már kimutattuk, hogy különböző genetikai eltérések vannak a gyermekeknél, mindenki ugyanazt a terápiát kapta. Ezért kezdtem el kutatni az 1-es számú patológiai és kísérleti rákkutató intézetben, hogy milyen molekulák szabályozzák a sejtek programozott halálát. Majd a kutatásaimat az Egyesült Államokban a St. Jude Childrens Research Hospitalban folytattam, itt kezdtem foglalkozni azokkal a célzott gyógyszerekkel, amelyek már nem úgy hatnak, mint a kemoterápia, hogy leállítják a sejtosztódást bármi is annak az oka, hanem célzottan azokra a molekulákra hatnak, amelyek a sejtek osztódását szabályozzák.
-- Hogy vezetett innen az út az Oncompass megalakulásáig és a magyarországi sikerekig?
-- 2003-ban jöttem haza az Egyesült Államokból, ez éppen a Human Genom Projekt befejezésének éve volt és egy orvos társammal elindítottunk egy kutató laboratóriumot, ami az Oncompass Medicine Hungarynak volt a kezdete. Az volt a cél, hogy a betegek daganatmintáiban kimutassuk azokat a génhibákat, amelyek a daganatokat okozzák és ehhez megpróbáljunk olyan célzott gyógyszert keresni, ami személyre szabottan abban a betegben a génhibát célozza. Ehhez kutatótársam, dr. Schwab Richárd Svájcból, a bázeli egyetem kutatóintézetéből hozta a tapasztalatot, én az Egyesült Államokból, Magyarországon pedig éppen akkor működött egy kutatási projekt, amit a gyógyszerkutatás és a molekuláris patológia nemzetközi szintű szakemberei vezettek. Tehát, tehát történelmileg létrejött egy olyan helyzet, amikor egy helyen volt több olyan szakember, akinek a tudása összeadódott és létrejött egy olyan különleges hozzáértés, ami ehhez kellett. Molekuláris farmakodiagnosztikával foglalkoztunk, ami a gyógyszerek hatását előrejelző diagnosztikát jelenti, amikor nem az a cél, hogy megállapítsuk, milyen daganattípusa van a betegnek, hanem az, hogy előrejelezzük, melyik gyógyszer fog annál a betegnél hatni. Ehhez kell érteni a patológiához, a molekuláris diagnosztikához, ami által kimutatjuk a génhibákat, kell érteni a gyógyszerekhez, hiszen tudni kell összekötni a génhibákat a gyógyszerek hatásmechanizmusával. Ez egy interdiszciplináris kutatási terület, amihez itt Budapesten jelen volt az összes szaktudás, ezért nevezem ezt történelmi lehetőségnek. Minden adva volt ahhoz, hogy Magyarországon induljon el a világon elsők egy ilyen kutatás.
-- Miben mutatkoztak meg az első sikerek?
-- A világon először tudtunk egy tüdődaganatos beteget sikeresen kezelni. Az ő esetében ki tudtuk mutatni, hogy melyik génhiba okozta a daganatot és arra tudtunk gyógyszert is szerezni, ami daganatmentessé tette az egyébként áttétes tüdőrákban szenvedő beteget, akinek agyi áttétjei voltak és már kómában volt. Nála sikerült teljesen eltüntetni a daganatot. Öt évig élt daganatmentesen, hasnyálmirigy gyulladás miatt halt meg. Ez volt az első dokumentált eset a világon, amikor tüdőrákos beteget a molekuláris genetika alapján választott gyógyszerrel kezeltek sikeresen. Így indult az Oncompass Medicine azon az úton, amin jelenleg is haladunk, aminek az a célja, segítsük legyőzni a daganatos betegséget, hogy minden beteg oki terápiát kapjon, arra a génhibára jusson személyre szabott hatékony kezeléshez, ami neki a daganatát okozta.
(A cikk megjelenését az Oncompass Medicine támogatta.)
Önnek is fontos, hogy megbízható, hiteles forrásból tájékozódjék? Szeret elemzéseket, véleményanyagokat olvasni? Jobban meg akarja ismerni Székelyföld múltját, természeti, kulturális értékeit? Szívesen olvas a háromszéki művelődési életről, új könyvekről, színházi előadásokról? Szereti az alkotó emberekkel, vállalkozókkal, pedagógusokkal, sportolókkal készült interjúkat? A Háromszék napilapnál azért dolgozunk, hogy tartalmas olvasmányokat kínáljunk Önnek.
Ha Önnek is fontos a Háromszék, kérjük, adományával támogassa lapunk internetes kiadását.
Havi támogatás (előfizetés): a megadott összeget havonta automatikusan levonjuk a kártyádról (minimum 5 RON/hó). Bármikor lemondható, a kezeléshez e-mailben küldünk egy egyszer használható kezelő linket.
