A cisztás fibrózisban (génhiba okozta emésztőenzim-hiány) szenvedő háromszékiek is támogatják az április 24-re Bukarestbe tervezett nagyméretű civil megmozdulást, amelynek kezdeményezője a Cisztás Fibrózisos Betegek Romániai Egyesülete (bővebb információ a www.mucoviscidoza.info honlapon), és célja, hogy az érintettek együtt kérjék az egészségügyi minisztériumtól az ingyenes gyógyszerlista bővítését.
A cisztás fibrózis egyike a kilenc kórnak, mely szerepel azoknak a ritka betegségeknek a lajstromán, amelyek kezelését (gyógyíthatatlan bajokról lévén szó) az egészségbiztosító száz százalékban támogatja. Háromszéken három gyermek szenved e hiánybetegségben, a legkisebb az a kisfiú, akinek a januári sepsiszentgyörgyi imatized alkalmával pénzadományt gyűjtöttek a hívek, mert az ő gyógyszere nincs rajta a listán, és a szülőknek teljes árban kell megvenniük a naponta többször adagolt készítményt.
Megyénkben a cisztás fibrózison kívül a leggyakoribb ritka betegség a hemofília, hét gyermek és legalább kétszer annyi felnőtt esete ismert, de előfordul a trombocitofília is, az egészségbiztosító pénztár nyilvántartásában nem jelennek meg a másfajta ritka kórok. A hemofíliás betegek sincsenek jobb helyzetben (Románia sereghajtó az európai országok között a vérzékenység kezelésére fordított összegek tekintetében), az ellátás hiányosságai miatt tavaly júniusban egy sepsiszentgyörgyi apuka Törökországig kerékpározott a hemofíliások világkongresszusára, hogy felhívja a figyelmet a romániai állapotokra.
