A Down-szindróma világnapja alkalmából tartott kedden kerekasztal-beszélgetést a sepsiszentgyörgyi Írisz Házban a megyei közegészségügyi igazgatóság és a fogyatékkal élő gyermekek szüleinek Philadelphia Egyesülete az egészségügyben dolgozók és pedagógusok szerepe a Down-szindrómás gyermekek és fiatalok társadalmi beilleszkedésében témával.
A beszélgetést vezető Makkai Péter református lelkész, az Írisz Ház irányítója statiszikai adatok ismertetésével indította a tanácskozást: a terhességi szűréssel megállapított Down-szindrómás magzatok csupán 60 százaléka születik meg, a világra jöttek 36,5 százalékát pedig már a kórházban elhagyják. Két pedagógus, egy pszichológus, a speciális oktatásért felelős tanfelügyelő és egy diák, akinek testvére hallássérült, az adatokra reagálva azt hangsúlyozta: mindenkinek joga van az élethez, nekünk, egészségeseknek kötelességünk és felelősségünk élhetővé tenni a világot a fogyatékkal élők számára. Két orvos a szűrés és a felvilágosítás szükségességét hangsúlyozta, míg a megyei közegészségügyi igazgatóság képviselője, dr. Sántha Ferenc járványtani főorvos leszögezte, olcsóbb a magzati Down-szűrés, mint egy Down-szindrómás gyermek felnevelése, és javallott az ilyen terhesség megszakítása, mert ugyanabban a családban születhet még egészséges gyermek. Véleményét osztotta egy diák, aki azért nem szeretné, ha Down-tünetcsoportos testvére születne, mert ahelyett, hogy együtt mennének óvodába, iskolába, testvére kitaszított lenne.
A baróti diákok annak okán vettek részt a beszélgetésen, hogy a megyei közegészségügyi igazgatóság által tavaly kezdeményezett, Fogadd el, fogadj el program részeként az elmúlt két hónapban többször is találkoztak az Írisz Ház fogyatékkal élő fiataljaival. A jelenlevőkkel együtt ők is megállapították, hogy a sérültek elfogadásában a legtöbb problémát az előítéletek okozzák, akinek nincs fogyatékkal élő családtagja, nem ismeri közelről az ilyen ember gondját, szinte semmit nem tud az ő világukról, pedig sokan nagyon tehetségesek, értékesek, csak éppen nem kapnak lehetőséget az élhető élethez. Nem sajnálni kell ezeket az embereket, hanem szeretni, meg kell szoknia a társadalomnak, hogy együtt éljen velük – hangzott el. Többen kiemelték, jelenleg a civil szervezetek többet tesznek a fogyatékkal élőkért, mint az állami intézmények.
Végső következtetésként a résztvevők elmondták, kizárólag a szülők dönthetnek arról, hogy egy szűréssel megállapított Down-terhességet megtartanak-e, de aki megszületik, annak közösségben a helye akkor is, ha ez sok munkába és pénzbe kerül.
Önnek is fontos, hogy megbízható, hiteles forrásból tájékozódjék? Szeret elemzéseket, véleményanyagokat olvasni? Jobban meg akarja ismerni Székelyföld múltját, természeti, kulturális értékeit? Szívesen olvas a háromszéki művelődési életről, új könyvekről, színházi előadásokról? Szereti az alkotó emberekkel, vállalkozókkal, pedagógusokkal, sportolókkal készült interjúkat? A Háromszék napilapnál azért dolgozunk, hogy tartalmas olvasmányokat kínáljunk Önnek.
Ha Önnek is fontos a Háromszék, kérjük, adományával támogassa lapunk internetes kiadását.
