Senki nem szenvedhet vagy halhat meg, akin a kutatás jelenlegi állása szerint lehet segíteni – vallja a budapesti Oncompass Medicine kutatócsoportja, amelynek eredményei világszínvonalúak a daganatok molekuláris diagnosztikai vizsgálata és célzott kezelése terén. A tizenöt éve működő kutatóbázis szakemberei által érvényesített precíziós orvoslás lényege abban áll, hogy a daganatok kialakulásáért felelős génhibákra célzottan ható gyógyszereket keresnek, amelyek hatásmechanizmusát egy saját fejlesztésű szabályrendszer által vizsgálják. A magyarországi rákgyógyításban már jelentős szerepet betöltő vizsgálati- és terápiás szolgáltatásokat az Oncompass Medicine hamarosan elérhetővé teszi a határon túli betegek számára is. Erdélyben elsőként a kolozsvári Pro Medical Centernél nyitottak konzultációs pontot. A célzott rákterápia előnyeiről dr. Peták Istvánnal, az Oncompass Medicine tudományos igazgatójával beszélgettünk.
Hozzáférhetőség a szolgáltatásokhoz
- Utópia, hogy a célzott terápiához az átlag ember is hozzáférhet? Milyenek a jelenlegi lehetőségek?
- Magyarországon a betegek egy részének az egészségbiztosító fizeti az Oncompass szolgáltatásaihoz való hozzáférést, sok esetben a gyógyszert is. Próbálunk Romániában, elsősorban Erdélyben kialakítani olyan konzultációs partneronkológiai centrumokat működtetni, ahol a betegek tudnak tájékoztatást kapni arról, hogy személy szerint esetükben érdemes lenne-e ilyen precíziós onkológiai ellátásban részt venni. Preciziós onkológiának neveztük ezt az eljárást, amikor a génhiba alapján választjuk ki a gyógyszert. Egy-egy eseten együtt dolgozik onkológus, genetikus, molekuláris biológus, bioinformatikus, az említett orvosi softwerrel pedig kiértékeljük a genetikai háttérinformációkat és a szakértői csoport ennek segítségével tudja megmondani, hogy az adott beteg daganatában található génhibák alapján mi lenne a legjobb kezelési stratégia. Az is előfordulhat, hogy megállapítjuk , a betegnek olyan génhibája van, amire a forgalomban lévő gyógyszerek nem hatnak, ilyenkor azzal teszünk jót, ha az illetőt megvédjük a fölösleges terápiáktól. Fontos tehát szem előtt tartani, hogy a rosszul választott gyógyszer többet árt, mint használ.
Az egész eljárást meg lehet rendelni a konzultációs pontokon, onkológusokkal történő konzultációt követően. Mivel ma már nagyon sok gyógyszer van forgalomban, már a betegség diagnózisa után érdemes bekapcsolódni a programba és megismerni a molekuláris profilt. Sokszor a betegek és az orvosok csak akkor fordulnak hozzánk, ha elfogytak a standard terápiás lehetőségek és úgy gondolják, tesznek még egy próbát.
Jelenleg működik egy program a daganatos gyermekek számára, amelynek keretében költségmentesen tudjuk elvégezni a génvizsgálatot a hagyományos kezelésekkel gyógyíthatatlan betegeknél. Ez érvényes a romániai rákos gyermekekre is. Célunk, hogy mindenkinek a számára leghatékonyabb terápiát javasoljuk, ami pedig a hozzáférhetőséget illeti, európai szinten harcolunk azért, hogy az egészségbiztosítók fizessék a célzott kezelést.
- A daganatos betegségeken kívül más betegségek esetében is hasznos a molekuláris diagnosztika?
- Minden bizonnyal. Egyre személyre szabottabb kezelések, gyógyszerek lesznek. Nagyon sok betegségről kiderül, hogy a mikrobiom, a bélflóránk okozza, csak eddig ezt nem tudtuk vizsgálni. Most már ugyanazokkal a molekuláris diagnosztikai módszerekkel, amelyeket a ráknál használunk egyre pontosabban lehet a mikrobiomot is vizsgálni és egyre inkább felfedezzük a betegségek valódi okát, ami óriási segítség abban, hogy oki terápiát tudjunk alkalmazni egyre több betegségben.
(A cikk megjelenését az Oncompass Medicine támogatta)
Önnek is fontos, hogy megbízható, hiteles forrásból tájékozódjék? Szeret elemzéseket, véleményanyagokat olvasni? Jobban meg akarja ismerni Székelyföld múltját, természeti, kulturális értékeit? Szívesen olvas a háromszéki művelődési életről, új könyvekről, színházi előadásokról? Szereti az alkotó emberekkel, vállalkozókkal, pedagógusokkal, sportolókkal készült interjúkat? A Háromszék napilapnál azért dolgozunk, hogy tartalmas olvasmányokat kínáljunk Önnek.
Ha Önnek is fontos a Háromszék, kérjük, adományával támogassa lapunk internetes kiadását.
